El panel de expertos que evalúa la vacuna candidata COVID-19 de Moderna (NASDAQ: MRNA ) ha iniciado los trámites.
La reunión del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados durará hasta las 5:15 pm hora del Este con una votación, que generalmente ocurre hacia el final de la reunión, lo que potencialmente allana el camino para que Moderna busque la autorización de emergencia de la FDA.
La semana pasada, el panel de expertos votó 17 a 4 para recomendar la vacuna COVID-19 de Pfizer (NYSE: PFE ) y BioNTech (NASDAQ: BNTX ) , y la FDA otorgó la EUA un día después. Aunque la FDA no está sujeta a la recomendación, a menudo sigue la guía.
Empaquetadas y entregadas por McKesson (NYSE: MCK ) , casi 6 millones de dosis de la vacuna de Moderna llegarán a 3.285 sitios en los EE. UU. luego de la aprobación, según los funcionarios.
Los documentos informativos de Moderna presentados a principios de esta semana incluían datos que mostraban que la primera dosis de la vacuna había tenido eficacia en la prevención de infecciones asintomáticas, una característica vital para contener la pandemia.
Un investigador de Pfizer dijo la semana pasada que se estaba investigando la capacidad de su vacuna para prevenir casos asintomáticos, y que el análisis podría estar completo a principios de 2021.
La prevención de casos asintomáticos será vital para contener la pandemia que hasta ahora se ha cobrado más de 300.000 vidas en Estados Unidos.
Ayer, Jefferies rebajó las acciones de Moderna a raíz del repunte de este año .
