Giles
Avacta Group plc ( LON: AVCT ), el desarrollador de terapias y diagnósticos del cáncer innovadores basados en sus plataformas propietarias Affimer® y pre | CISIONTM, ha anunciado que ha firmado un acuerdo de licencia con POINT Biopharma Inc., para proporcionar acceso a la tecnología pre | CISION ™ de la empresa para el desarrollo de radiofármacos activados por tumores.
Se espera que el mercado de radiofármacos crezca a $ 15 mil millones para 2025 y existe una oportunidad sustancial de crecer mucho más rápido si se puede mejorar la seguridad y la tolerabilidad de estos tratamientos efectivos. POINT Biopharma es una empresa farmacéutica en fase clínica centrada en el desarrollo de radioligandos como medicamentos de precisión para el tratamiento del cáncer.
La química pre | CISION TM patentada de Avacta Group se puede utilizar para modificar un fármaco radioligando para formar un profármaco activado por el tumor. La forma de profármaco permanece inactiva en la circulación hasta que ingresa al microambiente del tumor donde es activada por una enzima llamada proteína de activación de fibroblastos (o FAP) que está presente en gran abundancia en la mayoría de los tumores sólidos pero no en el tejido sano. Por lo tanto, la tecnología pre | CISION ™ tiene el potencial de mejorar la tolerabilidad y lograr mejores resultados clínicos para los pacientes en comparación con los radiofármacos estándar al dirigir el tratamiento con radioligando más específicamente a las células cancerosas.
El acuerdo otorga a POINT una licencia exclusiva de la tecnología anterior a | CISION para su uso en el primer profármaco radiofarmacéutico que la empresa pretende desarrollar, y una licencia no exclusiva de la plataforma anterior a | CISION ™ para el desarrollo de una cartera más amplia de FAP- radiofármacos activados.
Según los términos del acuerdo, Avacta recibirá una tarifa inicial e hitos de desarrollo para el primer profármaco radiofarmacéutico por un total de $ 9,5 millones. La compañía también recibirá pagos por hitos por profármacos radiofarmacéuticos posteriores de hasta $ 8 millones cada uno, una regalía sobre las ventas de radiofármacos activados por FAP por POINT y un porcentaje de los ingresos por sublicencias recibidos por POINT.
Alastair Smith, director ejecutivo de Avacta Group, comentó:
“Estoy muy contento de haber establecido esta asociación con POINT que permite a Avacta explotar su plataforma pre | CISION en un área terapéutica fuera de nuestro enfoque interno en profármacos de quimioterapia.
El fundamento clínico y comercial de nuestra plataforma de profármacos anterior a | CISION es mejorar la seguridad y eficacia de muchos medicamentos existentes, así como generar una línea de nuevas y novedosas terapias contra el cáncer. En oncología, creemos que este enfoque dará como resultado mejores tasas de respuesta para las monoterapias y un mayor margen de seguridad, para permitir su uso con una población de pacientes más grande y como parte de terapias combinadas.
El desarrollo interno de AVA6000 Pro-doxorrubicina, el primero de nuestros profármacos de quimioterapia pre | CISION para el que recientemente hemos presentado una solicitud de CTA en el Reino Unido para comenzar los ensayos clínicos en 2021, ya ha generado un interés significativo y esto se destaca por el acuerdo con POINT anunciado hoy.
El potencial de la plataforma pre | CISION para mejorar significativamente los resultados de los pacientes tratados con terapias contra el cáncer existentes a través de regímenes de dosificación, tolerabilidad y seguridad mejorados es enorme. Además, Avacta está combinando la tecnología pre | CISION con la plataforma Affimer para crear una clase completamente nueva de conjugados de medicamentos TMAC patentados.
Espero actualizar el mercado sobre los avances en estos y los programas de diagnóstico en todo el Grupo en el corto plazo ".
