La FDA aprobó Breyanzi (lisocabtagene maraleucel; liso-cel) de Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY ) para pacientes con ciertos tipos de linfoma de células B grandes que no han respondido o que han recaído después de al menos otros dos tipos de tratamiento sistémico.
Breyanzi es la tercera terapia génica que recibe la aprobación de la FDA para ciertos tipos de linfoma no Hodgkin, incluido el linfoma difuso de células B grandes ("DLBCL"), la forma más común de linfoma no Hodgkin en adultos.
El derecho de valor contingente negociable (NYSE: BMY.RT ) recibido por los accionistas de Celgene cuando la compañía fue adquirida por Bristol Myers expiró en 2020 ya que liso-cel no logró la aprobación de la FDA antes del 31 de diciembre .
