Teva Pharmaceuticals (NYSE: TEVA ) ha recibido la autorización de comercialización de la UE para Seffalair Spiromax y su duplicado BroPair Spiromax (xinafoato de salmeterol / propionato de fluticasona, dosis administradas de 12,75 / 100 y 12,75 / 202 microgramos) como tratamiento de mantenimiento para el asma en adultos y adolescentes de 12 años. años y mayores.
Los lanzamientos iniciales están previstos en Portugal, Suiza, España y el Reino Unido.
Seffalair Spiromax y BroPair Spiromax están indicados como tratamiento habitual para el asma en pacientes que no se controlan adecuadamente con corticosteroides inhalados y agonistas β2 inhalados de acción corta "según sea necesario".
