Exelixis, Inc. (NasdaqGS: EXEL)
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Exelixis obtiene la aprobación de la FDA para Cabometyx para tratar el cáncer de tiroides: aprovisione un 3% después del horario de atención
Exelixis (EXEL) dijo el viernes que recibió la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. para Cabometyx, o cabozantinib, para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más con cáncer de tiroides diferenciado localmente avanzado o metastásico que ha progresado después de terapia del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular.
La aprobación sigue a un ensayo de fase 3 que mostró que Cabometyx redujo significativamente el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en comparación con el placebo.
