Eli Lilly and Company (LLY)
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La FDA advirtió el viernes a los proveedores de atención médica que no se espera que bebtelovimab, una terapia para el COVID-19 desarrollada por Eli Lilly ( NYSE: LLY ), neutralice dos subvariantes emergentes de Omicron llamadas BQ.1 y BQ.1.1.
Al emitir una actualización de la hoja informativa para proveedores de atención médica sobre bebtelovimab, la agencia reiteró que el tratamiento sigue autorizado en los EE. UU. hasta nuevo aviso.
Se espera que las píldoras para la COVID-19 Paxlovid de Pfizer ( PFE ) y Lagevrio de Merck ( MRK )/Ridgeback Biotherapeutics, así como la inyección antiviral Veklury de Gilead ( GILD ), mantengan su eficacia contra las variantes circulantes de la COVID, incluidas BQ.1 y BQ. 1.1, agregó la FDA.
Descubierto por AbCellera Biologics ( NASDAQ: ABCL ), el bebtelovimab es un anticuerpo monoclonal autorizado y desarrollado por Eli Lilly ( LLY ).
