AbbVie ( NYSE: ABBV ) anunció el viernes que un panel de expertos del regulador de medicamentos de la UE, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), aprobó la autorización de comercialización condicional para epcoritamab, un tratamiento que desarrolló conjuntamente con la biotecnología danesa Genmab (GMAB) para el linfoma .
ABBV AbbVie Inc.
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La recomendación del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA será revisada próximamente por la Comisión Europea para una decisión final sobre la autorización, que se espera para finales de este año.