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PharmaMar ha hecho públicos los datos presentados durante la semana pasada en el Congreso de ASCO celebrado en Chicago.
Durante dicho Congreso, se presentaron cuatro estudios relacionados con Yondelis®, Irvalec® (PM02734) y Aplidin, dando todos ellos resultados positivos.
En el caso de Yondelis®, el estudio demostró que los liposarcomas mixoides (el subtipo de sarcoma más frecuente de entre los 50 tipos que existen) es extremadamente sensible a este compuesto, alcanzándose los 22 meses de mediana de supervivencia libre de progresión.
El segundo de los estudios presentado se realizó sobre siete pacientes con liposarcoma localmente avanzado o incluso metastásico, demostrándose que el tratamiento con Yondelis® indujo al control del tumor en todos los pacientes, con disminución del tumor tras la cirugía. Además, al igual que en el primer grupo de pacientes, la supervivencia libre de progresión alcanzó los 22 meses.
El tercer estudio fue de Aplidina aplicado a pacientes pediátricos con tumores malignos avanzados y resistentes al tratamiento convencional (Fase I-II), donde se demostró la eficacia y buen perfil de seguridad del compuesto.
Por último, se presentó un estudio de Fase I sobre Irvalec® (PM02734) en el que se demostró un índice terapíéutico positivo del compuesto, observándose control tumoral en pacientes resistentes o refractarios a terapia convencional, con buen perfil de seguridad y efectos reversibles y asintomáticos. Irvalec® es un nuevo compuesto en desarrollo que ha mostrado actividad en un amplio conjunto de tumores, tales como mama, cólon, páncreas, pulmón y próstata, entre otros.
Por tanto, buenos resultados que suponen un nuevo impulso para la actividad investigadora de PharmaMar. En cualquier caso, la atención continúa centrada en el cierre del dossier de Yondelis® para ovario, que esperamos se produzca en torno al mes de julio, y su posterior presentación ante las autoridades sanitarias de Europa y Estados Unidos.
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