(MT Newswires) -
GSK (GSK.L) dijo el 15 de septiembre que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó Ojjaara para el tratamiento de ciertos adultos con mielofibrosis, una forma rara de cáncer de médula ósea que puede causar anemia grave.
El Ojjaara, o momelotinib, está indicado para la mielofibrosis de riesgo intermedio o alto en adultos con anemia, incluida la mielofibrosis primaria o la mielofibrosis secundaria. Es el primer y único medicamento aprobado para pacientes con mielofibrosis con anemia, tanto recién diagnosticados como previamente tratados, en Estados Unidos.