Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) -NasdaqCM
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Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. CYCC ( "Cyclacel" o la "Compañía"), una compañía biofarmacíéutica que desarrolla terapias orales que se dirigen a las diversas fases de control del ciclo celular para el tratamiento de cáncer y otras enfermedades graves , Ha anunciado hoy la presentación de datos preclínicos que demuestran el potencial terapíéutico del nuevo inhibidor de la quinasa tipo polo (PLK) 1 de la compañía, CYC140, como agente anticanceroso dirigido. Los datos demuestran que CYC140 es un inhibidor selectivo de PLK1 que induce preferentemente la inhibición del crecimiento y la muerte celular en cíélulas malignas frente a cíélulas no malignas. Los datos se presentaron en el 28º Ciclo EORTC-NCI-AACR Molecular Targets and Cancer Therapeutics Symposium en Munich, Alemania.
"CYC140 es un inhibidor selectivo y potente de PLK1, un importante objetivo de la terapia del cáncer.Seleccionamos esta prometedora molíécula dirigida como un candidato clínico despuíés de completar IND-permitir estudios", dijo Spiro Rombotis, Presidente y Director General de Cyclacel. "Los datos presentados en EORTC-NCI-AACR resaltan el potencial de CYC140 como agente para tratar una variedad de indicaciones de cáncer, incluyendo cáncer de esófago y leucemia aguda.Hemos esperado hacer una presentación de Investigación de nuevos fármacos con el objetivo de iniciar un primer en- Humano en la Fase 1. Mientras tanto continuamos progresando en nuestros programas de etapas posteriores, incluyendo nuestro estudio Fase 3 SEAMLESS con cápsulas de sapacitabina oral, donde prevemos reportar resultados de primera línea a finales del cuarto trimestre de 2016 o principios de 2017. "
El tratamiento de cíélulas proliferantes con CYC140 dio como resultado una fosforilación reducida del substrato PLK1 fosfo-nucleofosmina, acumulación de cíélulas en mitosis y aumento de la proporción de cíélulas mitóticas con husillos monopolares, todas las características consistentes con la inhibición de PLK1. En un panel de línea celular derivado de cáncer de esófago y diversos tejidos sólidos no malignos, CYC140 fue preferentemente citotóxico a cíélulas malignas. Su citotoxicidad diferencial se incrementa adicionalmente mediante el tratamiento por pulsos. Las cíélulas malignas que son sensibles a CYC140 experimentan completa inhibición del crecimiento e inducción de muerte celular en respuesta al tratamiento. Por el contrario, las cíélulas no malignas sólo se detienen temporalmente y se restaura el tránsito normal del ciclo celular.
Se ha demostrado una actividad antitumoral potente de CYC140 en modelos de xenoinjerto preclínicos de leucemia aguda y tumores sólidos, incluyendo cáncer de esófago, con retraso de crecimiento tumoral, regresión tumoral y curas observadas. La identificación de varios marcadores farmacodinámicos y la demostración de actividad en la mayoría de las líneas celulares malignas derivadas de leucemia mieloide aguda (LMA), leucemia linfoblástica aguda (LLA) y cáncer de esófago apoyan el desarrollo clínico prospectivo de CYC140, solos y en varias combinaciones potenciales con agentes diana .
