Autorizada fase I de fármaco para glaucoma de Zeltia
La Agencia Española de Medicamentos ha autorizado a la filial de Zeltia, Sylentis, a comenzar los ensayos clínicos de fase I de su fármaco para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada al glaucoma. Zeltia, que ayer subió un 2,55%, cotiza a 3,020 euros.
