El 02/23/10, Salix Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: SLXP) informó el Comitíé Asesor de Medicamentos Gastrointestinales de la FDA ha recomendado por una votación de 14 a 4 en favor de la aprobación de Xifaxan ® (rifaximina) en Tabletas, 550 mg para el mantenimiento de la remisión de la encefalopatía hepática (HE).
"Estamos muy contentos con el apoyo de la Comisión Consultiva para la aprobación de Xifaxan 550 mg comprimidos. Si se aprueba, Xifaxan 550 mg será la primera nueva opción para el manejo de la encefalopatía hepática en más de 30 años", afirmó Bill Forbes, Doctor en Farmacia ., Senior Vice President de Investigación y Desarrollo y Jefe de Desarrollo, Salix. "Creemos que la disponibilidad de 550 mg Xifaxan tiene el potencial de cambiar el paradigma del tratamiento del Excmo. Recomendación independiente de hoy de los expertos externos que integran el Comitíé Consultivo refuerza la confianza de la compañía en el potencial de 550 mg Xifaxan para proporcionar una solución para los pacientes que sufren de esta grave enfermedad ".