Vical Incorporated (Public, NASDAQ:VICL)

[lauramsagra]

Vical incorporó tiene acordó fabricar vacunas de la DNA del plásmido (pDNA) contra el VIH debajo de un US$ 2.4 millones de contratos con la fundación de IPPOX, institución de colaboración para el diseño vaccí­neo del ríégimen de Poxvirus (PVRD) llevado por el centro Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV) bajo auspicios de la colaboración para el descubrimiento vaccí­neo del SIDA (CAVD). Un acercamiento vaccí­neo del alza de la prima/del poxvirus del pDNA ha sido desarrollado desde 1998 por el programa de EuroVacc y actualmente el foco del CAVD' consorcio vaccí­neo del descubrimiento del T-cell de s Poxvirus. El acercamiento de DNA/poxvirus se ha probado en phase-1 múltiple y 2 ensayos clí­nicos en Europa y ha demostrado para ser altamente inmunogeníético. El proyecto actual está investigando si el 2do acercamiento vaccí­neo de la generación DNA/poxvirus combinado con estrategias nuevas de la inmunización puede inducir respuestas crecientes y balanceadas del ENV, de la mordaza, del polí­tico y del T-cell de Nef HIV-1-specific en seres humanos. Los resultados exitosos en los estudios humanos podí­an llevar al desarrollo clí­nico adicional de la DNA y de los candidatos vaccí­neos del poxvirus en ífrica. Vical producirá los plásmidos individuales que codifican las porciones seleccionadas del ENV y amordazará los antí­genos, y una a las porciones seleccionadas del plásmido codificación de los antí­genos del polí­tico y de Nef. Estos plásmidos serán combinados y entregados como sola vacuna. Se espera que la entrega sea terminada en el cuarto trimestre de 2010. Vical investiga y desarrolla los productos biopharmaceutical basados en sus tecnologí­as de entrega patentadas de la DNA para la prevención y el tratamiento de enfermedades serias o peligrosas para la vida.

[jsolec]

Lauramsagra, la sigues? has entrado? a quíé se debe la caí­da de 4 a 2,20 de hace pocas semanas? alguna noticia en especial?

 :023:

[lauramsagra]

He entrado con 6000 a 2,25 y en hdy tambien

[jsolec]

He entrado con 6000 a 2,25 y en hdy tambien

ok, gracias, voy a vigilarlas y a ver si entro...
 :023:

[lauramsagra]

ok, gracias, voy a vigilarlas y a ver si entro...
 :023:

En hdy ya entre hace dias

[jsolec]

dentro a 2,22 con unas pocas,,,  :023:

[lauramsagra]

En hdy vamos bien,
vcil estancada :023:

[lauramsagra]

Una vacuna contra el melanoma está ahora disponible para los perros. El Departamento de Agricultura de EE.UU. (USDA) permitió que el medicamento sea autorizado. La vacuna contra la trata de melanoma oral en perros. El melanoma es un cáncer que se encuentra en los perros que lleva a un gran tumor en la boca del perro, las uñas o la parte inferior del pie. Afecta a casi todas las razas y fue desarrollado por Vical. Vical licencia del medicamento a Merial Ltd., una empresa francesa. La vacuna se pondrá en marcha en la Conferencia de Amíérica del Norte Veterinaria, que se llevará a cabo en 16 a 20. Más temprano, el único tratamiento para el melanoma era la cirugí­a o la radiación, pero no siempre funciona y que el virus se propagan por todo el cuerpo. El virus a menudo se vuelven inmunes a la quimioterapia. La vacuna será ahora una forma más barata y más eficaz para tratar el melanoma. Vical acciones subieron 12 centavos de dólar el dí­a de hoy y se espera que aumente a lo largo de las próximas semanas y meses.

[jsolec]

ala pues, a ver si se anima  :016:

[lauramsagra]

 Listado de vista: Full DescriptionVical Incorporated, constituida en 1987, investiga y desarrolla productos biofarmacíéuticos basados en su ácido desoxirribonucleico (ADN) de las tecnologí­as de entrega de la prevención y tratamiento de enfermedades graves o potencialmente mortales. La compañí­a cuenta con cinco programas activos independientes de desarrollo clí­nico y preclí­nico en las áreas de enfermedades infecciosas y el cáncer, incluyendo una fase plenamente inscrito III de ensayo clí­nico usando la Sociedad Allovectin-inmunoterapia en pacientes con melanoma metastásico 7; la Fase plenamente inscrito II de un ensayo clí­nico usando TransVax , el citomegalovirus (CMV), la vacuna de ADN terapíéuticos, en pacientes sometidos a trasplantes de cíélulas hematopoyíéticas, completó la fase I de ensayos clí­nicos con su hemaglutinina tipo 5 y neuraminidasa de tipo 1 (la influenza aviar A) (H5N1) de la vacuna contra la pandemia de la gripe ADN formulada con su adyuvante Vaxfectin; un programa preclí­nico con su vacuna contra el H1N1 de la gripe pandíémica ADN formulada con su adyuvante Vaxfectin, y un programa preclí­nico con su vacuna profiláctica CyMVectin formulada con su adyuvante Vaxfectin para prevenir la infección por CMV antes y durante el embarazo para evitar la transmisión fetal.


La Compañí­a tiene acuerdos de licencia con Merck & Co., Inc. (Merck), el Grupo sanofi-aventis (Sanofi-aventis), Anges, Aqua Health Ltd. de Canadá (Aqua Health) (una filial de Novartis Sanidad Animal), y Merial Limited (Merial) (filial de sanofi-aventis), entre otras compañí­as biofarmacíéuticas. Durante el ejercicio finalizado el 31 de diciembre 2009, Merial recibido la aprobación del Departamento de Agricultura de EE.UU. (USDA), para comercializar una vacuna de ADN terapíéutico, ONCEPTO, diseñado para ayudar a extender el tiempo de supervivencia de los perros con melanoma oral. Anges ha informado de la aprobación de la Food and Drug Administration (FDA) del Convenio especial de evaluación del protocolo para un ensayo clí­nico de Fase III de su producto angiogíénesis Collategene para los pacientes con enfermedad arterial perifíérica (PAD). Anges tambiíén ha presentado una solicitud de nuevo fármaco (NDA), el Ministerio japoníés de Salud, Trabajo y Bienestar de Collategene, de las indicaciones relacionadas con la enfermedad arterial perifíérica y de Buerger. La compañí­a ha concedido licencia no exclusiva, licencias acadíémicas de su patrimonio entrega de patentes de tecnologí­a de ADN a 11 instituciones de investigación, incluyendo Stanford, Harvard, Yale y el Instituto de Tecnologí­a de Massachusetts.


Programas de Orientación de Enfermedades Infecciosas Independiente


La compañí­a es el desarrollo de dos vacunas contra el CMV: TransVax y CyMVectin. TransVax â„¢ está diseñado para servir a la población de pacientes por primera vez por la prevención de la reactivación o infección por CMV en receptores de trasplante. CyMVectin está diseñado para servir a la población de pacientes segundo prevención de la infección congíénita por la vacunación de mujeres antes del embarazo. TransVax es una vacuna de ADN plásmido, que induce tanto de cíélulas T y las respuestas de anticuerpos expresando dos antí­genos, fosfoproteí­na 65 (pp65) y la glicoproteí­na B (gB). La proteí­na del tegumento, pp65, es un antí­geno reconocido por las cíélulas T en pacientes infectados por CMV. La proteí­na gB es un antí­geno de superficie de la CMV y el blanco primario de anticuerpos neutralizantes. La vacuna tambiíén está formulado con CRL1005 poloxámero, que se ha demostrado en estudios no clí­nicos de la Compañí­a y otros para mejorar la expresión gíénica y las respuestas inmunitarias.


Un ensayo de Fase I en voluntarios sanos se llevó a cabo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de TransVax. Cuarenta y cuatro sujetos adultos sanos (22 por CMV seronegativos y 22 seropositivos CMV) fueron incluidos en el ensayo. Treinta y dos sujetos recibieron 1 - o 5 - miligramos dosis de la vacuna en un 0 -, 2 - horario, y 8 semanas, y 12 sujetos recibieron 5 - miligramos dosis de la vacuna en un 0 -, 3 -, 7 -, y horario de 28 dí­as. En general, la vacuna fue bien tolerada, sin efectos adversos graves. Hasta la semana 16 del estudio, el 45,5% de los sujetos seronegativos al CMV y 25% de los pacientes seropositivos para CMV que han recibido la serie de vacunas completa demostrado la respuesta inmune a la vacuna. CMV-especí­fica de memoria las respuestas de cíélulas T se detectaron en el 68,1% de los sujetos seronegativos al CMV en la semana 32.


Un ensayo multicíéntrico de fase II se lleva a cabo en 94 receptores CMV-seropositivos HCT (14 parejas donante-receptor y 80 únicos sujetos receptores), 1:1 al azar para la vacuna o el placebo. Los sujetos fueron inscritos 18 a 65 años de edad, el CMV seropositivos, con el diagnóstico de leucemias o linfomas seleccionados. Los sujetos recibieron la vacuna 3 a 5 dí­as antes del trasplante, y los dí­as 21 a 42, 84 y 196 despuíés del trasplante. El horario coincide con la reactivación prevista de CMV en hidroclorotiazida (HCT) de los pacientes de trasplante. La inscripción en el juicio se completó en noviembre de 2008, y un año de seguimiento fue completado en noviembre de 2009.


CyMVectin fue diseñado para prevenir la infección por CMV antes del embarazo principalmente por inducir una respuesta de anticuerpos. CyMVectin consta de ADN plásmido (pDNA) que codifica el antí­geno de CMV humano gB ya sea solo o con pDNA que codifica el antí­geno pp65 CMV humano. El producto está formulado con Vaxfectin base de lí­pidos de la Compañí­a adyuvante. Vaxfectin ha sido demostrado en estudios clí­nicos y no clí­nicos de la Compañí­a y otros para mejorar la respuesta inmune, en particular las respuestas de anticuerpos, de inmunógenos expresó. La Compañí­a está desarrollando o ha desarrollado vacunas para otras enfermedades infecciosas. Además, el NIH ha terminado su estudios de fase I en el sí­ndrome respiratorio agudo severo (SRAS), y ha trasladado su IND para su vacuna de ADN del SRAS a la Compañí­a. La compañí­a tambiíén ha realizado el desarrollo preclí­nico y completó la Fase I de ensayos clí­nicos de una vacuna contra el ántrax.


Programa de orientación independiente del cáncer


Allovectin-7 es un plásmido y formulación de lí­pidos que contienen las secuencias de ADN que codifica el HLA-B7 y microglobulina B2, que en conjunto forman un complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) clase I antí­geno. En los pacientes HLA-B7 negativo, una vigorosa respuesta inmune alogíénico se puede iniciar en contra de la extranjera MHC de clase I antí­geno. En todos los pacientes, b2 microglobulina puede reconstituir la clase normal que la presentación de antí­genos y / o presentación aumento de antí­geno del tumor al sistema inmune. En cualquier paciente, una respuesta innata pro-inflamatorias puede ocurrir que induce respuestas del tumor despuíés de la inyección intralesional de la pDNA / complejo lipí­dico. El objetivo de estos tres mecanismos es hacer que el reconocimiento inicial del tumor en el sitio local para permitir una respuesta inmune a continuación, sensibilizados para reconocer los tumores no-inyectada en lejanos sitios metastásicos.


La compañí­a ha completado una evaluación de protocolo especial (SPA), con la FDA para un ensayo de fase III de alta dosis, dos miligramos, Allovectin-7 para ciertos pacientes con estadio III recurrentes o melanoma en estadio IV. El ensayo de fase III han participado más de 100 sitios clí­nicos. Los pacientes han sido tratados previamente con cirugí­a, la terapia adyuvante, y / o bioterapia, pero no han sido tratados previamente con quimioterapia. Los pacientes fueron aleatorizados en un 2:1, base con aproximadamente 250 pacientes tratados con Allovectin-7 y aproximadamente 125 tratados con la elección de su míédico de cualquiera de los dos agentes de la quimioterapia, dacarbazina o temozolomida. El objetivo primario es una variación en la supervivencia libre de progresión que compara los dos brazos del ensayo de respuestas objetivas que están llevando a cabo a las 24 semanas o más despuíés de la aleatorización. El estudio tambiíén evaluará la seguridad y la tolerabilidad, así­ como la supervivencia como objetivos secundarios. En enero de 2010, la compañí­a anunció que habí­a completado la inscripción de la proyectada 375 temas en su Allovectin-7 ensayo de Fase III.


Vaxfectin es la formulación de la Sociedad lí­pido catiónico optimizado para aumentar la respuesta inmunitaria a las vacunas. formulaciones Vaxfectin han demostrado la seguridad y la actividad adyuvante en las aplicaciones de la vacuna pDNA en modelos animales múltiples, incluidos los primates no humanos, además de los estudios en animales y humanos de la gripe. Los estudios de Vaxfectin formulada pDNA vacunas contra el CMV y el sarampión han demostrado una mayor inmunogenicidad en roedores y primates no humanos, respectivamente. Vaxfectin tambiíén ha demostrado dosis para preservar los atributos como un adyuvante para vacunas contra la influenza a base de proteí­nas, así­ como las respuestas de aumento de cíélulas T y las respuestas antitumorales para formulado antí­genos del cáncer basados en píéptidos.


La empresa completó un estudio que demostró que una vacuna de ADN contra el sarampión formulada con adyuvante Vaxfectin provocó sostenidos niveles protectores de anticuerpos neutralizantes en los lactantes (6-10 semanas de edad), los primates no humanos confirmados por una protección completa despuíés del desafí­o un año despuíés de la vacunación intradíérmica, sin clí­nica signos de la enfermedad y ningún virus cultivables despuíés del desafí­o. Resultados similares se encontraron en menores (1-2 años) los primates no humanos. En otro estudio en ratones, la Compañí­a evalúa el potencial de Vaxfectin para ser utilizado como un agente de ahorro de dosis con una proteí­na basada en la vacuna contra la influenza pandíémica H5N1 almacenadas por el Gobierno de los Estados Unidos.


La empresa compite con sanofi-aventis, Novartis, GlaxoSmithKline Plc, AstraZeneca (MedImmune, Inc. subsidiaria), Merck y Pfizer Inc.


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[lauramsagra]

Vical actualizar Herpes Simplex Programa de Vacunación en la Conferencia Keystone
SEATTLE, 27 de octubre 2010 (a travíés de GlobeNewswire WIRE) - Vical Incorporated / quotes/comstock/15 * VICL / Ofertas / nls / VICL (VICL 2.32, 0.03, 1.31%) ha anunciado hoy que la compañí­a Vicepresidente de clí­nicas Desarrollo, Richard T. Kenney, MD, es presentar los resultados preclí­nicos de un tipo de la compañí­a del herpes simple 2 (VHS-2) la vacuna contra el programa en una sesión de la mañana del cartel del viernes en el Simposio de Keystone sobre Mecanismos inmunológicos de la vacunación (Seattle, 27 de octubre - noviembre 1).

El cartel se expande en los datos presentados en julio en el Taller Internacional de Herpes, donde Vical anunció que su carácter preventivo Vaxfectin (R), la vacuna formulada ADN plásmido contra el VHS-2 ratones protegidos contra el desafí­o letal, a condición de inmunidad esterilizante e inhibió cuenta virales, tanto en el primario y los sitios de infección latente. La compañí­a Vaxfectin (R) adyuvante mejoró significativamente la eficacia de la vacuna (p <0,05). Una vacuna relacionados redujo significativamente la recurrencia de HSV-2 lesiones en un modelo terapíéutico utilizando los conejillos de indias con la infección latente (p <0,05).

HSV-2 es un virus de transmisión sexual que es la principal causa de herpes genital. Aproximadamente uno de cada seis personas en los Estados Unidos y se estima que uno de cada cuatro en todo el mundo está infectado por el VHS-2 antes de los 50 años. Infección por el VHS-2 tambiíén aumenta significativamente el riesgo de contraer el VIH-1.

La fase de desarrollo preclí­nico está siendo financiado en dos años y $ 2.0 millones de la Fase II de Pequeñas Empresas de Transferencia de Tecnologí­a (STTR) subvención concedida en 2008 por los EE.UU. Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), una agencia de los EE.UU. Departamento de Salud y Servicios Humanos. El perí­odo de concesión se amplió para permitir el desarrollo preclí­nico para continuar por un tercer año. Los $ 2.0 millones de la Fase II complementa la subvención STTR 0,3 millones dólares otorgado a Vical en 2005 para el programa de HSV-2 vacuna en una primera fase de subvención STTR del NIAID, que financió parcialmente el desarrollo inicial de Vical de la vacuna contra el VHS-2.

Las actividades iniciales de desarrollo preclí­nico cubiertos por la subvención de $ 2.0 millones se llevan a cabo en la Escuela Universitaria de Medicina de Washington y el Centro Sealy para Vacunas en Desarrollo, los dos centros de excelencia en la investigación del virus del herpes. La vacuna está diseñada principalmente para su uso en personas ya infectadas con el VHS-2, con el objetivo de reducir o eliminar los periódicos brotes virales y su correspondiente replicación viral y la transmisión.

Acerca de Vical

Vical investiga y desarrolla productos biofarmacíéuticos basados en sus tecnologí­as patentadas de ADN de entrega para la prevención y tratamiento de enfermedades graves o potencialmente mortales. Las aplicaciones potenciales de la tecnologí­a de la empresa ADN entrega incluyen las vacunas de ADN para enfermedades infecciosas o cáncer, en los que la proteí­na expresada es un inmunógeno, inmunoterapia del cáncer, en los que la proteí­na expresada es un estimulante del sistema inmune, y tratamientos cardiovasculares, en los que la proteí­na expresada es un factor de crecimiento angiogíénico. La compañí­a es el desarrollo de ciertas enfermedades infecciosas y vacunas terapíéuticas de cáncer interno. Además, la compañí­a colabora con las principales compañí­as farmacíéuticas y empresas de biotecnologí­a que le dan acceso a las tecnologí­as complementarias o más recursos. Estas alianzas estratíégicas ofrecen a la empresa con las oportunidades de beneficio mutuo para ampliar su cartera de productos y la dirección de importantes necesidades míédicas no cubiertas. Información adicional sobre Vical está disponible en www.vical.com.

 manos, si los esfuerzos de desarrollo dará lugar a una vacuna que puede generar la respuesta inmune suficiente para reducir o eliminar los periódicos virales los brotes y el correspondiente excreción del virus y la transmisión; si el Vaxfectin (R) adyuvante mejora eficazmente el rendimiento de la vacuna contra el VHS-2, si Vical o sus socios de colaboración se solicitará ni obtener la aprobación para comercializar la vacuna contra el VHS-2 o cualquier candidatos a otro tipo de productos, ya sea Vical o sus socios de colaboración tendrá íéxito en la comercialización de la vacuna contra el VHS-2 o cualquier otro producto de los candidatos, y otros riesgos descritos en los documentos de la compañí­a con la Comisión de Bolsa y Valores. Estas declaraciones prospectivas representan el juicio de la empresa a partir de la fecha de este comunicado. La empresa se exime, sin embargo, cualquier intento u obligación de actualizar estas declaraciones prospectivas.

Este comunicado de prensa distribuido por GlobeNewswire, www.globenewswire.com

FUENTE: Vical Incorporated

CONTACTO: Vical Incorporated
Alan R. Engbring
(858) 646-1127
www.vical.com



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