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Autor Tema: Atentos a estos valores... USA  (Leído 663 veces)

OCIN

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Atentos a estos valores... USA
« en: Noviembre 30, 2010, 12:30:39 pm »
Hoy los americanos no saben para donde inclinar la balanza
atentos a estos valores...


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 Pero nunca te saltes tus reglas. Nunca pierdas la disciplina. Nunca dejes ni tus operaciones, ni tu destino, ni las decisiones importantes de tu vida al azar, a la mera casualidad...

lauramsagra

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Re: Atentos a estos valores... USA
« Respuesta #1 en: Noviembre 30, 2010, 02:43:19 pm »
Fresenius Kabi Pharmaceuticals (RT-BATS: APCVZ)
Last Trade: 0.0520
Trade Time: 8:27AM EST
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Si de todo aprendo, no hay paso equivocado.😉

lauramsagra

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Re: Atentos a estos valores... USA
« Respuesta #2 en: Noviembre 30, 2010, 02:51:56 pm »
Fresenius Kabi Pharmaceuticals (RT-BATS: APCVZ)
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30 de noviembre 2010 01:01 AM Tiempo del Este
Productos farmacíéuticos APP anuncia la aprobación y lanzamiento de topotecán inyectable
Schaumburg, Ill - (BUSINESS WIRE) - Farmacia APP, Inc., una subsidiaria de propiedad total de Fresenius Kabi Farmacia celebración, Inc., (NASDAQ: APCVZ) anunció hoy que ha recibido la aprobación de la Food and Drug Administration de EE.UU. (FDA) para comercializar topotecán inyectable, y los planes para poner en marcha inmediatamente.


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Tue, Nov 30, 2010, 9:22AM EST - US Markets open in 8 mins. Mar, 30 nov, 2010, 9:22 AM EST - Mercados de EE.UU. abren en 8 minutos.
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APCVZ APCVZ  0.03 0.03  0.00 0.00 
 

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SCHAUMBURG, Ill.--(BUSINESS WIRE)-- APP Pharmaceuticals, Inc., a wholly owned subsidiary of Fresenius Kabi Pharmaceuticals Holding, Inc., (NASDAQ: APCVZ - News ) announced today that it has received approval from the US Food and Drug Administration (FDA) to market Topotecan for Injection, and plans to launch immediately. Schaumburg, Ill - (BUSINESS WIRE) - Farmacia APP, Inc., una subsidiaria de propiedad total de Fresenius Kabi celebración Pharmaceuticals, Inc., (NASDAQ: APCVZ - noticias ) ha anunciado hoy que ha recibido la aprobación de los Alimentos de los EE.UU. y Drug Administration (FDA) para comercializar topotecán inyectable, y los planes para poner en marcha inmediatamente.



Topotecan for Injection is therapeutically equivalent to the reference-listed drug Hycamtin®, which is currently marketed by the innovator GlaxoSmithKline, plc. Topotecán inyectable es terapíéuticamente equivalente al medicamento de referencia la lista Hycamtin ®, que se comercializa actualmente por el innovador GlaxoSmithKline plc. According to IMS data, US sales of Hycamtin®, in 2009 were $157.1million 1 . Según los datos de IMS, ventas en EE.UU. de Hycamtin ®, en 2009 fueron de $ 157.1million 1.



Topotecan Topotecan for Injection is indicated for small cell lung cancer sensitive disease after failure of first-line chemotherapy, and is also indicated for use in combination therapy with Cisplatin for stage IV-B, and for recurrent, or persistent carcinoma of the cervix not amenable to curative treatment with surgery and/or radiation therapy. inyectable está indicado para el cáncer de pulmón de cíélulas sensibles a la enfermedad de pequeñas despuíés del fracaso de la quimioterapia de primera lí­nea, y tambiíén está indicado para su uso en terapia de combinación con cisplatino para el estadio IV-B, y para, o persistente carcinoma recurrente del cuello uterino no susceptibles de curación el tratamiento con cirugí­a y / o radioterapia. APP will market Topotecan APP mercado topotecán for Injection in 4 mg single dose vials; the product is bar-coded and preservative-free. para inyección en viales de dosis única 4 mg; el producto es un código de barras y sin conservantes.



“As one of the first generic entries into the market, APP's Topotecan for Injection will help reduce the cost of cancer treatment for patients who suffer from cervical and small cell lung cancers,“ said John Ducker, President and Chief Executive Officer of APP Pharmaceuticals. "Como uno de los geníéricos de las entradas por primera vez en el mercado, de topotecan APP para inyección ayudará a reducir el costo del tratamiento del cáncer para los pacientes que sufren de pulmón de cíélulas pequeñas de cáncer y de cuello uterino", dijo John Ducker, presidente y director general de Farmacia APP. “With the addition of Topotecan for Injection to our growing oncology portfolio, APP continues to demonstrate its ongoing commitment to expanding its presence in the oncology space.” "Con la adición de topotecan para la inyección a nuestra cartera de oncologí­a de crecimiento, APP sigue demostrando su continuo compromiso de ampliar su presencia en el espacio de la oncologí­a".

« Última modificación: Noviembre 30, 2010, 03:19:57 pm por lauramsagra »
Si de todo aprendo, no hay paso equivocado.😉

OCIN

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Re: Atentos a estos valores... USA
« Respuesta #3 en: Noviembre 30, 2010, 05:32:48 pm »
yo estoy en este valor hace tiempo y lleva una buena semana
ahora ya le gano dinero
la cuestión es cuando vender

ADVANCED CELL TECH(OTC BB: ACTC.OB )
Last Trade: 0.1113
Trade Time: 11:20AM EST
Change: 0.0263 (30.94%)
Prev Close: 0.09
Open: 0.09
Bid: 0.1110 x 5000
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1y Target Est: N/A
Day's Range: 0.09 - 0.1140
52wk Range: 0.06 - 0.12
Volume: 36,106,236
Avg Vol (3m): 6,202,470
•... “Todo el mundo quiere lo máximo, yo quiero lo mínimo, poder correr todos los días”...
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lauramsagra

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Re: Atentos a estos valores... USA
« Respuesta #4 en: Noviembre 30, 2010, 06:06:47 pm »
MARLBOROUGH, Mass. - (BUSINESS WIRE) - Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC) anunció hoy que ha presentado un nuevo fármaco en investigación (IND) con los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA ) para iniciar una fase I / II multicíéntrico con cíélulas madre embrionarias humanas (cíélulas madre) derivado del epitelio pigmentario retiniano (EPR) a las cíélulas para tratar a pacientes con Dry relacionada con la edad degeneración macular (DMAE seca). La degeneración macular seca informes afecta a más de 30 millones de personas en todo el mundo, incluyendo un estimated13 de los 15 millones de estadounidenses. Aproximadamente el 10% de los 66 a 74 años de edad tendrán los resultados de la degeneración macular, y esta prevalencia aumenta al 30% en pacientes de 75 a 85 años de edad.



La degeneración macular seca, o "atrofia geográfica central," es la forma "seca" de avanzada de la degeneración macular relacionada con la edad. La degeneración macular seca se produce cuando las cíélulas sensibles a la luz (fotorreceptores) en la mácula se descomponen lentamente, poco a poco borrosa la visión central en el ojo afectado. Con el tiempo, ya que menos de las funciones de la mácula, la visión central se pierde gradualmente en el ojo afectado, a menudo lleva a la ceguera. La píérdida de fotorreceptores es un resultado directo de una degeneración de la capa anterior de las cíélulas del EPR justo debajo de la retina. La degeneración macular seca es mucho más común que la DMAE húmeda, lo que resulta de la formación aberrante de vasos sanguí­neos en el ojo. 85-90 por ciento de todas las personas con degeneración macular intermedia y avanzada combinada sufren de la forma seca. A pesar de representar una oportunidad de mercado de $ 25-30 mil millones, actualmente no existen tratamientos aprobados por la FDA para la DMAE seca disponible.



La Fase I / II de prueba será un estudio prospectivo, de etiqueta abierta que está diseñado para determinar la seguridad y la tolerabilidad de las cíélulas del EPR tras el trasplante sub-retiniana en pacientes con DMAE seca. Un total de 12 pacientes se incluyeron en el estudio en varios centros clí­nicos. Los sitios que están actualmente en estudio son el Jules Stein Eye Institute de UCLA, el Departamento de Oftalmologí­a de la Universidad de Stanford Escuela de Medicina, y de Edward S. Arníés Eye Institute de la Universidad de Columbia Colegio de Míédicos y Cirujanos; sitios adicionales pueden ser considerados.



"Podemos generar un suministro casi ilimitado de cíélulas sanas del EPR", dijo Robert Lanza, MD, jefe cientí­fico de ACT. "En nuestros estudios con animales, se observó una mejorí­a significativa en el rendimiento visual en los animales no tratados, y no encontró ningún efecto adverso de la inyección de cíélulas del EPR. En la ampliación de nuestros estudios a pacientes humanos, es nuestra esperanza de que vamos a mostrar que el EPR se inyectaron cíélulas de rescate fotorreceptores y lenta, si no detener, la progresión de la degeneración macular ".



El 22 de noviembre, ACT anunció que habí­a recibido la aprobación de la FDA para comenzar a tratar a los pacientes como parte de la Fase de la empresa I / II de ensayos clí­nicos el tratamiento de la enfermedad de Stargardt, una forma de degeneración macular juvenil. cientí­ficos de la compañí­a ver el uso de las mismas cíélulas madre derivadas cíélulas del EPR de ambos ensayos como el enfoque más eficaz, ya que permite a la compañí­a aprovechar su experiencia con la FDA que obtuvo a travíés del proceso de obtención de la aprobación de ensayo clí­nico, el de Stargardt para acelerar la aprobación de su ensayo clí­nico en DMAE seca.



"Estamos viendo el comienzo de una nueva era en el tratamiento míédico", continuó el Dr. Lanza. "La esperanza de que terapias con cíélulas madre puede reparar un dí­a y regenerar órganos y tejidos enfermos va mucho más allá de lo que puede lograrse con la medicina tradicional. Esta aprobación se muestra una aparente disposición por la FDA para trabajar con los investigadores para pasar emocionantes nuevas terapias basadas en cíélulas madre fuera del laboratorio y en la clí­nica. "



"La presentación de esta IND representa la culminación de años de innovación y el trabajo duro por el equipo cientí­fico de ACT," dijo William M. Caldwell IV, presidente y consejero delegado de ACT. "Con esta IND segundo, y nuestros planes para ampliar nuestros estudios en Europa, ACT se está posicionando como una verdadera" traducción "lí­der en el campo de la medicina regenerativa. Cuando eres el primero, los ojos del mundo entero están puestos en ti, y en nuestro caso, sobre todo los ojos de los pacientes que sufren de AMD. No tenemos la intención de defraudar. Damos la bienvenida a este desafí­o, y del plan de cursos para ampliar nuestras operaciones, según sea necesario, para continuar cumpliendo con nuestras metas y ayudar a validar esta plataforma tecnológica. "



Acerca de la tecnologí­a avanzada de la cíélula, Inc.



Advanced Cell Technology, Inc. es una compañí­a biotecnológica aplicación de la tecnologí­a celular en el campo de la medicina regenerativa. Para obtener más información, visite http://www.advancedcell.com.

Si de todo aprendo, no hay paso equivocado.😉

otromundis

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Re: Atentos a estos valores... USA
« Respuesta #5 en: Noviembre 30, 2010, 07:11:47 pm »
ACTC me toca por partida doble.

Tengo unas cuantas.


Y, por otra parte, mi padre tiene un ojo con la "seca" (no víé prácticamente), y otro con la "húmeda" y para íésta "húmeda" le están poniendo inyecciones en el ojo (va la tercera) con escasos resultados positivos, aunque lo más importante es que no siga perdiendo vista.

Mantendríé, pues, las acciones, por lo que me toca (ahora) y por lo que me puede tocar (en el futuro -yo, el menda-).

Saludos, y suerte.