Sylentis, filial de Zeltia, ha recibido autorización de la agencias regulatorias de España y Estonia para comenzar el ensayo clínico de fase II con su compuesto SYL040012, indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular asociada al glaucoma. El nuevo ensayo se llevará a cabo en España, Estonio y Alemania con el objetivo de evaluar el efecto sobre la presión intraocular de diferentes dosis del producto en 80 pacientes con tensión ocular elevada o glaucoma, informó hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
