o Un estudio de fase 4, turmalina, la evaluación de Relypsa (NASDAQ: RLYP +0,03% ) Veltassa (patiromer) para suspensión oral, tomado con o sin alimentos, para el tratamiento de la hiperpotasemia (exceso de potasio en la sangre) alcanzó su objetivo primario .
o Los resultados no mostraron diferencias estadísticamente significativas en la proporción de pacientes que alcanzaron niveles de potasio en suero dentro del rango meta (3,8 - 5,0 mEq / L) por semana 3 o 4 entre los que tomaban Veltassa con comida o sin ella.Los eventos adversos fueron consistentes con los ensayos anteriores.
o Los datos se presentarán para su presentación en una conferencia míédica en el futuro y serán compartidos con la FDA.
o Veltassa es un aglutinante de potasio aprobado en los EE.UU. para el tratamiento de la hiperpotasemia en octubre de 2015.
