· Merck (NYSE: MRK +1,03% ) rebota hoy en premercado + 3,20% AH en las noticias de que la FDA ha aprobado Keytruda , la terapia anti-PD-1 de la compañía, en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de pacientes con carcinoma metastásico o no escamoso de cíélulas no pequeñas avanzado cáncer de pulmón.
· El cáncer de pulmón es de lejos el más grande mercado de la oncología, y la aprobación expande significativamente el número de pacientes disponibles para la terapia Keytruda.
