El primer paciente recibió una dosis en un ensayo clínico de fase 2, VANGUARD , que evaluó PhaseBio Pharmaceuticals(NASDAQ: PHAS ) PB1046 en pacientes hospitalizados con COVID-19 con alto riesgo de deterioro clínico rápido y síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA).
El punto final primario del estudio de 210 sujetos es días vivos y sin insuficiencia respiratoria hasta el día 28. La fecha estimada de finalización es diciembre.
PB1046 es un agonista del receptor VIP administrado por vía subcutánea (una vez / semana) que se dirige a los receptores VPAC en los sistemas cardiovascular, pulmonar e inmune. VIP es una neurohormona conocida por tener efectos broncodilatadores e inmunomoduladores antiinflamatorios, antifibróticos y potentes en el sistema respiratorio a través de la regulación de proteínas proinflamatorias (citocinas).
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