Noscira, filial de Zeltia ha anunciado esta mañana que ha conseguido finalizar el reclutamiento de su estudio en Fase II para tideglusib (ZentylorTM), fármaco indicado en el tratamiento de pacientes afectados por Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP).
Según informa la compañía, este paso “supone un hito importante, ya que implica en cumplimiento del calendario previsto, sobre todo teniendo en cuenta que recientemente la FDA (Food and Drug Administration) concedió a dicho compuesto la condición de Fast Track para el tratamiento de dicha enfermedadâ€.
El ensayo clínico, conocido como Tauros (TAU Restoration On PSP) , investiga el compuesto tideglusib (ZentylorTM), un inhibidor de GSK-3 administrado por vía oral en dosis diarias durante un año, en el tratamiento de la PSP. En este ensayo clínico participan 146 pacientes en 24 centros localizados en Europa y Estados Unidos. El doctor Teodoro del Ser, neurólogo y Director de Desarrollo Clínico de Noscira, ha declarado que el estudio finalizará en septiembre de 2011 y está previsto su análisis para finales de ese año.
La PSP es una enfermedad cerebral degenerativa mortal de rápido avance, que se caracteriza clínicamente por caídas frecuentes, parálisis en la mirada vertical, síndrome rígido-aciníético, disfunción bulbar y demencia fronto-subcortical. La supervivencia media tras el inicio de los síntomas es de 5 a 6 años. Es una enfermedad rara que aproximadamente afecta a 6 de cada 100.000 personas.
