o En un ensayo de fase 3 , Eli Lilly ( LLY -0,6%) Cyramza (ramucirumab) en combinación con quimioterapia extendió la supervivencia global (SG) en pacientes con la segunda línea de cáncer no microcítico de pulmón (NSCLC). El estudio comparó Cyramza más docetaxel con placebo más docetaxel en pacientes con CPNM con la progresión despuíés de la quimioterapia basada en platino para la enfermedad localmente avanzada
o metastásica. El criterio de valoración principal fue la SG, mientras que los criterios de valoración secundarios fueron la supervivencia libre de progresión (PFS) y la tasa de respuesta objetiva (ORR).
o Los pacientes en el grupo de docetaxel Cyramza más (n = 628) alcanzaron una mediana de SG de 10,5 meses en comparación con 9,1 meses para los pacientes en el brazo de placebo más docetaxel con un cociente de riesgo operativo de 0,86, es decir, hubo una reducción del 14% en el riesgo de muerte .
o La mediana de la SLP fue de 4,5 meses en la cohorte Cyramza y 3,0 meses en el grupo placebo, con un cociente de riesgo de 0,76 PFS, es decir, hubo una reducción del 24% en el riesgo de progresión o muerte.
o ORR fue del 23% en la cohorte Cyramza y 14% en el grupo placebo.
o La compañía planea presentar su solicitud a las autoridades reguladoras en 2H 2014.
