o La FDA aprueba de SignPath ( SGTH ) IND para la curcumina , 99,2% puro sintetizado diferuloylmethane como un tratamiento potencial para el cáncer.
o La compañía planea iniciar un ensayo de Fase 1 en 20 a 24 pacientes con metástasis refractarias o cáncer de pulmón de cíélulas no pequeñas recidivante. Los sujetos recibirán dosis ascendente IV de Lipocurc (curcumina) una vez por semana durante ocho semanas para determinar la dosis óptima seguridad.
o En otro ensayo de fase 1, 9 - 12 pacientes con enfermedad progresiva de Parkinson recibirán ascendente dosis de Lipcurc para determinar la dosis óptima seguridad.
