o La FDA de EE.UU. ha aceptado para su revisión estándar de Teva Pharmaceutical Industries ( TEVA 0,9%) NDA para su albuterol -inhalador multidosis de polvo seco (MDPI) como un tratamiento para la enfermedad de vía aíérea obstruccionista y para la prevención del broncoespasmo inducido por el ejercicio en pacientes al menos 12 años de edad.
o Teva espera una respuesta del regulador a finales de Q1 2015.
