aceptada para su revisión en Europa
o La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) valida para la revisión Gilead Sciences '(NASDAQ: GILD) Marketing Solicitud de Autorización (MAA) para su ríégimen de tableta sola vez al día de emtricitabina 200 mg, tenofovir alafenamide 25 mg y rilpivirina 25 mg (R / F / TAF) para el tratamiento de infección VIH-1 en pacientes por lo menos 12 años de edad. Esta es la tercera presentación basada en TAF de la compañía en revisión por la EMA.
o La empresa presentó una NDA para R / F / TAF con la FDA el 1 de julio.
o Anteriormente: Gilead presenta NDA para solo comprimido VIH med (1 de julio)
