• La FDA ha aprobado el tratamiento con Kadcyla (ado-trastuzumab emtansine) de la unidad de Roche ( OTCQX: RHHBY ) para el tratamiento del adyuvante (después de la cirugía) pacientes con cáncer de mama temprano positivo para HER2 que tienen una enfermedad invasiva residual después de la adicción a neoadyuvante (antes de la cirugía) y Herceptin ( tratamiento a base de trastuzumab).
• Kadcyla fue aprobada por primera vez en los EE. UU. En febrero de 2013 para el cáncer de mama metastásico HER positivo.
