Ciencias de Galaad (NASDAQ: GILD ) anuncia el visto bueno de la FDA para el uso de emergencia de Veklury (remdesivir) para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19 con neumonía moderada.
Fue aprobado para el tratamiento de emergencia de pacientes gravemente enfermos el 1 de mayo.
El uso ampliado se basó en los resultados del estudio Fase 3 SIMPLE y un ensayo NIAID en pacientes hospitalizados con una variedad de gravedad de la enfermedad.
Rebota un 1% fuera de horario.
