ARCA biopharma, Inc. (ABIO)
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ARCA biopharma, Inc. (ABIO), una compañía biofarmacíéutica desarrollo de terapias dirigidas geníéticamente para la fibrilación auricular, insuficiencia cardíaca y otras enfermedades cardiovasculares, hoy una actualización en un ensayo clínico propuesto, geníéticamente orientada en la fibrilación auricular ("AF") de drogas del desarrollo de la empresa principal, Gencaro (clorhidrato de bucindolol). La compañía tambiíén anunció que Medtronic, Inc., líder en tecnologías míédicas para mejorar el tratamiento de enfermedades crónicas, tales como trastornos del ritmo cardíaco, ha firmado una carta de intención de no vinculante para colaborar en la parte de 2B fase inicial, de la prueba propuesta.
La propuesta geníética-AF fase 3 adaptable diseño clínico prueba el juicio, conocido como geníética-AF, es proyectado para ser un estudio de fase 3 620-paciente, Gencaro en comparación con metoprolol CR/XL para la prevención de la AF en pacientes con insuficiencia cardíaca y disfunción ventricular izquierda ("HFREF"). El juicio está previsto para enriquecerse geníéticamente al inscribirse a sólo aquellos pacientes que poseen la arginina genotipo 389 cardíaco beta-1 adreníérgico homocigótico, que en la Beta evaluación bloqueador de prueba de supervivencia ("BEST") se asoció con una mayor respuesta a Gencaro en la prevención de la fibrilación auricular. La compañía estima que este genotipo está presente en aproximadamente el 50% de la población de Estados Unidos. El objetivo primario de geníética-AF se planea ser el extremo de la combinación de AF sintomática recurrente y todas las causas mortalidad, más 24 semanas post cardioversión elíéctrica para AF persistente. Comienzo de la geníética-AF es condicional a la recepción de los fondos necesarios, que ARCA pretende asegurar a travíés de equi...
