Akebia Therapeutics (NASDAQ: AKBA )

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•   Akebia Therapeutics (NASDAQ: AKBA ) presentó una queja en un tribunal de distrito contra el Departamento de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) de los EE. UU. y el Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU. (HHS) impugnando la decisión de CMS hace un año de rescindir la Parte de Medicare D cobertura de Auryxia (citrato férrico) para el tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro en pacientes adultos con enfermedad renal crónica que no reciben diálisis.

•   La compañía también busca una revocación de una decisión relacionada por parte de CMS que requiere autorización previa para Auryxia cuando se usa para controlar los niveles de fósforo en suero en pacientes adultos con ERC en diálisis.

•   La FDA aprobó por primera vez el producto en septiembre de 2014 para la indicación de hiperfosfatemia, seguido de la indicación IDA en noviembre de 2017.

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Akebia Ther (AKBA)

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