Tiziana Life Sciences (NASDAQ: TLSA ) ha completado su estudio clínico en Brasil que investiga el foralumab administrado por vía nasal, ya sea solo o en combinación con dexametasona administrada por vía oral en pacientes con COVID-19.
Se esperan datos de primera línea en enero. Los últimos pacientes del ensayo recibieron la dosis final el 21 de diciembre de 2020.
El estudio reclutó a un total de 39 pacientes. El criterio de valoración principal fue la seguridad del tratamiento y los criterios de valoración secundarios fueron evaluar el efecto sobre los síntomas de gravedad de la enfermedad, la tolerancia nasal, el sentido del olfato y los biomarcadores para la progresión de la enfermedad.
La retroalimentación anecdótica de los pacientes tratados con foralumab fue positiva y sugiere que el tratamiento fue bien tolerado.
En noviembre de 2020, la compañía lanzó el estudio de foralumab para COVID-19 en Brasil .
