Verona Pharma (NASDAQ: VRNA ) anuncia que los datos de un estudio piloto de una formulación de inhalador de dosis medida presurizada (pMDI) de ensifentrina mostraron que la ensifentrina era segura y bien tolerada en pacientes infectados con SARS-CoV-2.
El ensayo no fue diseñado o dimensionado para demostrar eficacia clínica y en el ensayo no se observó ningún beneficio clínico con el tratamiento con ensifentrina agregado al tratamiento estándar, que incluía remdesivir y dexametasona.
