La FDA autoriza la primera prueba casera de COVID-19/gripe.
La Administración de Alimentos y Medicamentos emitió una autorización de uso de emergencia para la primera prueba en el hogar para detectar COVID-19 y la gripe simultáneamente.
La prueba puede ser utilizada por cualquier persona mayor de dos años y tiene una tasa de detección de COVID del 88,3% y de influenza A del 90,1% en personas que muestran síntomas.
La prueba de doble propósito se produce después de un aumento de los sistemas hospitalarios tensos por COVID, la gripe y el virus respiratorio sincitial (RSV).
