Por: Jonathan Block
La FDA de EE. UU. revocó la autorización de uso de emergencia para la vacuna COVID de la unidad Johnson & Johnson Janssen.
Janssen solicitó voluntariamente el retiro el 22 de mayo.
La compañía señaló que los últimos lotes comprados por el gobierno de los EE. UU. han vencido, no hay demanda adicional en los EE. UU. y no tienen la intención de actualizar la composición de la cepa para las variantes emergentes.
Las vacunas de ARNm fabricadas por Moderna ( MRNA ) y Pfizer ( PFE )/BioNTech ( BNTX ) representan casi todas las inyecciones de COVID administradas en los EE. UU. ahora.
