ZELTIA

[Txetxu]

Carlos Cuervo Arango, consejero de la entidad, comunica la compra de 3.700 acciones de Zeltia a 5,30 euros por tí­tulo.

[Jaime]

Parece que vuelve alas andadas!!!

5,10 subiendo un 9%

En alguna de estas se irá para arriba definitivamente??

[Cribelab]

Parece que vuelve alas andadas!!!

5,10 subiendo un 9%

En alguna de estas se irá para arriba definitivamente??

Esperemos que en una de estas sea la definitiva, pero yo creo que hasta que no sepa nada de la aprobación del Yondelis para cáncer de ovario (1r trimestre 2009) todo serán fuegos artificiales. Y si la bolsa se pone bajista como dicen los entendidos, creo que volveremos a ver los 4 y poco euros.

[Cribelab]

Señoras, señores, amigas, amigos y zeltianos en general, se avisa que en pocas sesiones Zeltia perderá los 4 euros. Lo digo para que todos tengamos tiempos de levantar el brazo y agitar la manita de derecha a izquierda para despedirnos del 4.... con lo que nos ha costado conseguirlo y lo rápido que dejaremos de verlo. A una píérdida diaria de aproximadamente el 3 % en cuatro sesiones más, vemos los 3 y pico.

Podrí­an probar el Yondelis como antidoto de la Viagra...... Con que rapidez hace bajar la euforia!!!!!! :016:

[natracon]

Noticia de hoy:


Zeltia asegura que tiene cubiertas sus necesidades de financiación hasta 2010

Zeltia aseguró este jueves en una presentación remitida a la CNMV que, excluyendo de sus cuentas a su filial Noscira, en la que controla el 59% del capital, tienen cubiertas sus necesidades de financiación hasta 2010.

La compañí­a señaló en el informe que las previsiones de ventas estimadas en Europa para pacientes afectados por el sarcoma de tejido blando rondarí­a los 100 millones de euros en 2011. El grupo espera obtener la aprobación europea y estadounidense de Yondelis para el cáncer de ovario a mediados de 2009.

"Zeltia revalida su visión de obtención de fármacos de origen marino, así­ como el aspecto y ventaja competitiva frente a otros grupos farmacíéuticos", subrayó.

Yondelis, cuyas ventas netas en el primer semestre del año se situaron en los 13,5 millones de euros, es un medicamento desarrollado y comercializado por la filial biotecnológica antitumoral del grupo, Pharmamar.

 :023:

[natracon]

otra noticia:


El presidente de ZELTIA (ZEL.MC)dijo el lunes que gracias a los progresos que ha mostrado su medicamento antitumoral Yondelis en la lucha contra sarcomas y cáncer de ovario, el negocio del grupo está ahora plenamente financiado para los próximos años.

'No necesitamos acudir a los mercados para financiarnos más, hemos sorteado los momentos difí­ciles', dijo Josíé Marí­a Fernández-Sousa, en una entrevista con Reuters.

Pharmamar, la filial biotecnológica de Zeltia, se volcó en los últimos años en la búsqueda de compuestos antitumorales, basados en molíéculas marinas con un mecanismo de acción novedoso e invirtió hasta la fecha más de 400 millones de euros para avanzar en este campo.

El pasado mes de octubre, Pharmamar cosechó los primeros frutos de sus esfuerzos y lanzó al mercado su primer compuesto, el medicamento Yondelis, con la indicación contra sarcomas de tejido blando (STB).

A mediados de septiembre, Yondelis recibió otro importante espaldarazo en un congreso oncológico en Estocolmo por nuevos datos sobre la eficacia de este mismo compuesto en el cáncer de ovario.

Fernández-Sousa dijo que Zeltia tiene previsto solicitar la autorización de Yondelis para su uso contra esta enfermedad entre mediados de noviembre y mediados de diciembre.

'El año que viene deberí­amos tener la aprobación y ... empezará a vender (el fármaco para) cáncer de ovario en la segunda mitad o finales del año que viene', dijo.

Una vez conseguido este hito, Yondelis podrí­a convertirse pronto en un 'blockbuster', es decir en una compañí­a que factura más de 1.000 millones de euros al año.

'Yo creo que es fácil que lo podamos alcanzar. Pero hay que esperar un par de años hasta que las ventas maduren. Pensamos que quizás en el año 2012', dijo Fernández-Sousa.

El presidente de Zeltia dijo que Yondelis podrí­a usarse tambiíén contra otras enfermedades

'Yondelis todaví­a tiene potencial para crecer con otros registros... lo vamos a estudiar', dijo Fernández-Sousa para señalar que ya se han hecho ensayos clí­nicos con este fármaco en pacientes con cáncer de mama y de próstata.


NUEVO SOCIO

El presidente de Zeltia rechazó los rumores persistentes sobre algún movimiento corporativo en el grupo y dijo que Zeltia sólo buscaba socios para desarrollar y, sobre todo, comercializar sus fármacos fuera de Europa.

'No necesitamos un socio en Zeltia o PharmaMar en si..., lo que sí­ hemos hecho es buscar socios para desarrollar los fármacos fuera de Europa', dijo.

Zeltia ya tiene una alianza con Johnson & Johnson para la venta de su fármaco contra STB fuera de Europa y busca una alianza similar para la futura comercialización de Aplidina, su segundo compuesto más desarrollado, que ha mostrado eficacia contra varios tumores hematológicos.

'Los últimos resultados de Aplidina van a catalizar este proceso. Hemos hecho un gran avance en estas negociaciones (de un acuerdo de comercialización), dijo Fernández Sousa.


VENTA DE KAHALALIDE

Por último, Fernández Sousa dijo que Zeltia va a vender los derechos de su compuesto marino Kahalalide que ha mostrado eficacia en psoriasis, una enfermedad que no entra dentro de la especialidad de PharmaMar de luchar contra el cáncer.

'Hemos decidido que sea un fármaco para su uso en psoriasis. Hemos visto una muy buena actividad. Pero como estamos centrados en oncologí­a...estamos hablando con tres compañí­as para licenciarlo para psoriasis para el mundo entero', dijo.



 :019:

[albamo]

Y sin embargo a bajar y a bajar y a bajar.... parece que va a perder todo lo que subio con el gran subidon

[Txetxu]

Zeltia ha comunicado un incremento de su autocartera hasta el 1,574% del capital  o 3.498.590  de tí­tulos.

[jose luis]

Joer, vaya subida.

4.01 (14.90%)

Parece que les han dado permiso para fabricar un nuevo fármaco.

[natracon]

Pues si, vaya subidón, de bajar u 10 % a subir un 10 %,

la noticia es esta:

El grupo Zeltia dijo el viernes que la Food and Drug Administration (FDA) ha aceptado la propuesta de su filial Pharmamar sobre el proceso de producción del fármaco Aplidin, en desarrollo clí­nico para tumores sólidos y hematológicos, según ha informado en un comunicado a la CNMV.

La aprobación del organismo es necesaria para poder producir el fármaco una vez que se complete su evaluación clí­nica. El grupo dijo en un comunicado que el visto bueno de las autoridades farmaceúticas estadounidenses "confirma la estrategia que ha establecido Pharmamar para la producción" del fármaco.

Un portavoz de Zeltia indicó que el grupo se encuentra en "conversaciones avanzadas para licenciar Aplidin en EEUU y el resto del mundo aparte de Europa", donde se reserva la comercialización.


saludos.

[natracon]

Otra noticia de lo mismo, pero desde otra fuente:

PharmaMar ha presentado nuevos datos clí­nicos sobre Irvalec y Zalypsis, compuestos que se encuentran en fase I para el tratamiento de distintos tumores, durante el XX Simposio de la EORTC-NCI-AACR, que se está celebrando en Ginebra.

En este simposio se presentaron cuatro estudios. El primer estudio evaluó la seguridad de Zalypsis en 37 pacientes con tumores sólidos, mostrando un buen perfil de seguridad. El segundo estudio evaluó la actividad de Irvalec en lí­neas celulares de cáncer de colon, mama, ovario, pulmón, próstata, cabeza y cuello, y páncreas, frente a cinco compuestos que inhiben la ví­a Erb-B/HER. En este caso, Irvalec mostró un efecto más potente en la actividad antiproliferativa que los otros cinco inhibidores.

El tercer y cuarto estudio se realizaron en tumores pediátricos. Irvalec se evaluó sobre seis tumores que representan el 50% de los fracasos terapíéuticos en pediatrí­a, demostrándose sensibilidad al fármaco en el caso del osteosarcoma y el rabdomiosarcoma. Por su parte,Zalypsis mostró resultados significativos en la actividad frente al rabdomiosarcoma.

Aunque la noticia de estos avances es positiva para la compañí­a, la información no deberí­a tener excesivo impacto en la cotización del valor, ya que se trata de compuestos que están en fase I de desarrollo.

[jose luis]

Otra noticia de lo mismo, pero desde otra fuente:

PharmaMar ha presentado nuevos datos clí­nicos sobre Irvalec y Zalypsis, compuestos que se encuentran en fase I para el tratamiento de distintos tumores, durante el XX Simposio de la EORTC-NCI-AACR, que se está celebrando en Ginebra.

En este simposio se presentaron cuatro estudios. El primer estudio evaluó la seguridad de Zalypsis en 37 pacientes con tumores sólidos, mostrando un buen perfil de seguridad. El segundo estudio evaluó la actividad de Irvalec en lí­neas celulares de cáncer de colon, mama, ovario, pulmón, próstata, cabeza y cuello, y páncreas, frente a cinco compuestos que inhiben la ví­a Erb-B/HER. En este caso, Irvalec mostró un efecto más potente en la actividad antiproliferativa que los otros cinco inhibidores.

El tercer y cuarto estudio se realizaron en tumores pediátricos. Irvalec se evaluó sobre seis tumores que representan el 50% de los fracasos terapíéuticos en pediatrí­a, demostrándose sensibilidad al fármaco en el caso del osteosarcoma y el rabdomiosarcoma. Por su parte,Zalypsis mostró resultados significativos en la actividad frente al rabdomiosarcoma.

Aunque la noticia de estos avances es positiva para la compañí­a, la información no deberí­a tener excesivo impacto en la cotización del valor, ya que se trata de compuestos que están en fase I de desarrollo.

Ahora habrá que ver si esto sirve sólo para pillar a más gente en el valor. Con la pinta que tiene todo, no se, no se...

[natracon]

pues seguramente Jose Luis, los zelteros ya hemos visto más como esta y tal como están las cosas, va a ser que tendrás razón....


 :023:

[jose luis]

pues seguramente Jose Luis, los zelteros ya hemos visto más como esta y tal como están las cosas, va a ser que tendrás razón....


 :023:

Fí­jate, ya baja un 3%. Los que han comprado arriba ya están perdiendo una pasta. Joder...

[cristalino23]

 Si ayer no tocara bajar a la bolsa , esta noticia la haria subir por lo menos un 20% más.


 Estados Unidos autoriza a PharmaMar, filial de Zeltia, a producir un nuevo antitumoral

 La Administración de Medicamentos y Alimentación de EE.?UU. (FDA) ha aceptado la propuesta de PharmaMar, filial de Zeltia, sobre el proceso de producción del Aplidin, un nuevo agente de origen marino para el tratamiento de tumores sólidos y hematológicos, que actualmente se encuentra en fase de desarrollo clí­nico.
Esta aprobación es necesaria para que la firma española pueda comenzar a producir el fármaco una vez complete su evaluación clí­nica, según comunicó ayer la firma a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
En opinión de la compañí­a española, el visto bueno de la FDA confirma la estrategia establecida para la producción del Aplidin, cuyo proceso está ya completamente definido. PharmaMar resaltó que la agencia estadounidense requiere a las compañí­as productoras de fármacos que sometan la documentación completa relativa a la sí­ntesis de sus medicamentos.
El Aplidin está siendo evaluado en estudios clí­nicos y ensayos preclí­nicos en tumores sólidos y hematológicos en Europa y Estados Unidos, añadió la firma, que subrayó que los datos clí­nicos han demostrado actividad antitumoral en mieloma múltiple, cáncer renal y linfomas agresivos. Se trata del segundo compuesto más avanzado en cuanto a desarrollo clí­nico. Desde finales del año 2005 están en marcha estudios de combinación de Aplidin con otros fármacos antitumorales, como preparación para posibles estudios de fase III.
PharmaMar es la filial biofarmacíéutica de Zeltia, centrada en la elaboración de compuestos marinos para el tratamiento del cáncer, y cuenta actualmente con cinco medicamentos en desarrollo clí­nico.
Yondelis
Yondelis, destinado al tratamiento del sarcoma de tejidos blandos, ha recibido ya la autorización por parte de la Comisión Europea para ser comercializado. El producto se encuentra tambiíén en fase de evaluación para ser utilizado en el combate del cáncer de próstata, mama y otros pediátricos. Dos fármacos más, Zalypsis e Irvalec, se encuentran en fase de ensayo clí­nicos.


  Saludos........