Sylentis, filial de Zeltia, ha recibido autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para comenzar un nuevo ensayo clínico en pacientes (Fase I/II) con su compuesto SYL040012, indicado para el tratamiento de la hipertensión ocular y la prevención del glaucoma. El objetivo del estudio es establecer la tolerancia y efecto de SYL040012 sobre la presión intraocular en sujetos que presentan la tensión ocular elevada, informó hoy la compañía a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
