o A poco menos de tres meses despuíés de que la UE aprobó, la FDA ha aprobado el uso de Novartis (NYSE: NVS -0,25%) Tafinlar y Mekinist ". Para el tratamiento de pacientes con BRAF V600E / K mutación positiva de melanoma no resecable o metastásico"
o Novartis afirma que el tratamiento es "la combinación de terapia dirigida primera demostración de más de dos años la supervivencia global en pacientes con la forma más agresiva de cáncer de piel." Más de 5K pacientes han utilizado el tratamiento combinado en los ensayos clínicos desde 2014. La FDA revisión prioritaria concedida por ella en julio.
o Ingresos Tafinlar / Mekinist Novartis totalizó $ 135M en la Q3.
