• La FDA aprueba el uso de BOSULIF (bosutinib) de Pfizer (NYSE: PFE -0,50% ) para tratar a pacientes adultos recién diagnosticados con leucemia mielógena crónica positiva para el cromosoma Filadelfia (Ph + CML) en fase crónica.
• El inhibidor de la quinasa fue aprobado originalmente en los EE. UU. En septiembre de 2012 para pacientes adultos con LMC Ph + crónica, acelerada o en fase de explosión con resistencia / intolerancia a la terapia previa.
• La compañía desarrolló conjuntamente bosutinib para el uso de primera línea con Avillion Group. Pfizer posee derechos de comercialización globales, mientras que Avillion es elegible para pagos de hitos.
