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Autor Tema: pharmamar  (Leído 279 veces)

guepardo

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pharmamar
« en: Abril 23, 2019, 04:58:28 pm »
Valor al alza,debera presentar resultados hoy y parece que esta muy fuerte ,este final de sesión.¿Buena señal?.Ustedes mismos.



charly

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Re:pharmamar
« Respuesta #1 en: Abril 23, 2019, 07:59:09 pm »
Hola Guepardo

Donde has visto que presenta los resultados hoy?

No los veo por ninguna parte

Saludos

guepardo

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Re:pharmamar
« Respuesta #2 en: Abril 24, 2019, 04:09:57 pm »
Disculpa hombre, la presentacion de resultados es hoy, en cnmv.Ademas a estas horas y tras haber pasado la barrera de los 2€,esta dando oportunidad de compra objetivo a corto 2.40+-.Un saludo. :'( :'( :'(

charly

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Re:pharmamar
« Respuesta #3 en: Abril 24, 2019, 05:22:58 pm »
Gracias Guepardo

Hace unos meses que la tengo, unas buenas alegrías me está dando ya, que siga así

guepardo

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Re:pharmamar
« Respuesta #4 en: Abril 24, 2019, 08:24:59 pm »
Hoy, segun investing presenta: resultados y mañana si pasa el 2.04,subimos con fuerza de nuevo,vamos a buscar de tapar el gap: en zona 2.40/2.57.Suerte y feliz tarde. :'( :'( :'(

guepardo

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Re:pharmamar
« Respuesta #5 en: Abril 26, 2019, 05:00:07 pm »
La compañía presenta resultados del ensayo clínico HELIX con tivanisirán para el tratamiento del Síndrome de Ojo Seco, en los que se demuestra una mejoría en los daños corneales centrales y los resultados en pacientes con Síndrome de Sjögren.

Sylentis expondrá también datos del desarrollo del SYL1801 para el tratamiento y prevención de enfermedades de la retina, con administración en forma de colirio, frente a la inyección ocular de los tratamientos actuales.

Madrid, 25 de abril 2019.

Sylentis, empresa farmacéutica del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), presenta resultados de dos de sus fármacos oftálmicos basados en la tecnología del ARN de interferencia: tivanisirán, para la enfermedad de ojo seco; y SYL1801, para la prevención y el tratamiento de enfermedades de la retina tales como la degeneración macular.

La exposición de los resultados tendrá lugar en el marco del Congreso Anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO, por sus siglas en inglés), que se celebrará del 28 de abril al 2 de mayo en Vancouver (Canadá). Durante esta presentación se actualizarán los resultados del ensayo clínico HELIX con tivanisirán para el tratamiento del Síndrome de Ojo Seco, en los que se demuestra una mejoría en los daños corneales centrales y los buenos resultados en pacientes con Síndrome de Sjögren.

Las jornadas de ARVO son un encuentro clave que reúne anualmente a 11.000 investigadores y oftalmólogos de más de 75 países en el que se debaten los principales y más innovadores avances en el mundo de la investigación en el campo de la oftalmología.


“ARVO se ha convertido en una cita imprescindible para nosotros”, asegura Ana Isabel Jiménez, directora de I+D y COO de Sylentis; “Es un honor que admitan nuestra presentación en este congreso, que es el más importante del mundo en oftalmología”.

Sylentis es una empresa líder en investigación y desarrollo de fármacos basados en la tecnología del RNA de interferencia (RNAi). Su actividad se centra en el descubrimiento y desarrollo de nuevos tratamientos en gotas oculares para enfermedades oftalmológicas de gran impacto socioeconómico tales como la enfermedad de ojo seco, glaucoma, enfermedades de retina o alergias oculares. Sylentis es líder en la aplicación de esta tecnología en el campo de la oftalmología.

De hecho, Jiménez destaca que “desde Sylentis mantenemos nuestro compromiso con el desarrollo de fármacos innovadores en el ámbito de la oftalmología. Confiamos en que nuestra tecnología suponga una opción terapéutica que mejore la calidad de vida de los pacientes afectados por patologías oculares”.

Presentaciones de Sylentis en ARVO 2019:

guepardo

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Re:pharmamar
« Respuesta #6 en: Abril 26, 2019, 05:02:06 pm »
PharmaMar introducirá Zepsyre en China con Luye Pharma
La española PharmaMar ha cerrado un acuerdo con Luye Pharma Group para desarrollar y comercializar el compuesto Zepsyre, utilizado en casos de cáncer de pulmón microcítico, en China, Hong Kong y Macao, por lo que la empresa china pagará unos 4,5 millones de euros.

En relación a los términos del acuerdo, PharmaMar recibirá un pago inicial de 5 millones de dólares (unos 4,5 millones de euros), seguido de otros pagos por hitos regulatorios y de ventas, así como regalías de doble dígito, según ha informado la farmacéutica española a través de una nota de prensa.

Estos ingresos pueden incrementarse en el caso de aprobarse otras indicaciones terapéuticas de Zepsyre, un tratamiento antitumoral de origen marino, cuyo compuesto químico principal es la lurbinectedina.

China es el país con mayor casos de cáncer de pulmón según la OMS
Luye Pharma desarrollará la lurbinectedina para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico en China, mientras que PharmaMar conservará los derechos exclusivos de producción del compuesto.

El acuerdo entre ambas partes abre las puertas de un importante mercado para PharmaMar, ya que, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), China es el país con mayor número de casos de cáncer en el mundo; afecta a un número mayor de población que en EEUU, Europa y Japón juntos.

Esta situación se debe al envejecimiento de la población, el tabaco y la contaminación, que provoca que este tipo de cáncer sea el que mayor tasa de mortalidad tiene en el país asiático.

La OMS estima que en 2020 se diagnosticarán 800.000 nuevos casos de cáncer de pulmón y que provocará cerca de 700.000 fallecimientos.

Se estima que el cáncer de pulmón microcítico, diagnóstico al que se aplica Zepsyre, representa el 18% de los casos de cáncer de pulmón en China.