• La Jolla Pharmaceutical Company ( LJPC +22,70% ) es de hasta el modesto volumen en las primeras operaciones en los talones de positivo dat intermedio de un de un ensayo clínico de Fase 2 evaluar LJPC-401 (hepcidina humana sintética) en pacientes con hemocromatosis hereditaria , un trastorno causado por la absorción excesiva de hierro de la dieta que puede provocar daños en los tejidos y órganos.
• El criterio de valoración principal es el cambio en los niveles de hierro en la sangre en la semana 16, medido por una prueba de laboratorio llamada saturación de transferrina (TSAT).
• Los resultados preliminares en 26 pacientes que completaron el período de tratamiento de 16 semanas (12 tratados, 14 placebo) mostraron una reducción promedio en TSAT del 42% en comparación con una reducción promedio del 6% en el grupo control, una separación estadísticamente significativa (p <0.0001).
• Solo hubo tres procedimientos de flebotomía (extracciones de sangre) en dos pacientes tratados versus 24 en nueve pacientes en el grupo de placebo.
• En el frente de seguridad, el evento adverso emergente del tratamiento más frecuente fue la reacción en el lugar de la inyección (79%), todo leve o moderado.
• Los resultados de Topline deberían estar disponibles en H2.
