¡¡¡atentos!!!... con el mercado cerrado rebota +110,00%
o Comitíé asesor de la FDA votó 13-1 para recomendar Afrezza darse la aprobación de comercialización para el tratamiento de la diabetes tipo 1, y 14-0 para el tratamiento de la diabetes tipo 2. La fecha de PDUFA para que la FDA complete su revisión de Afrezza se fija para el 15 de abril.
o MannKind ( MNKD ) acciones se detuvieron durante todo el día, y permanecen detuvieron AH. La compañía señala Afrezza, de aprobarse, sería "la primera terapia ultra-insulina de acción rápida hora de la comida disponible en los Estados Unidos."
