o Un ensayo clínico de fase 3, llamado REGAIN , la evaluación de Alexion Pharmaceuticals (NASDAQ: ALXN +0,70%) Soliris (eculizumab) para el tratamiento para las convulsiones miastenia gravis (GMG), un subconjunto de ultra-rara de MG, no logró alcanzar su objetivo principal, pero lo hizo afectado a varios criterios de valoración secundarios.
o El objetivo primario fue un cambio estadísticamente significativo desde el inicio hasta la semana 26 en comparación con el placebo en una escala de actividad diaria informado por el paciente llamada MG-ADL (p = 0,0698).
o Los objetivos secundarios que se cumplían incluyeron el cambio desde el inicio en una evaluación administrada por el míédico de la gravedad clínica MG llamada QMG, la proporción de pacientes que alcanzaron al menos una reducción de tres puntos en la puntuación total MG-ADL y la proporción de pacientes con al menos una la reducción de cinco puntos en la puntuación QMG, todo frente a placebo.
o La compañía continuará para analizar los datos. Los resultados completos se presentarán durante la sesión de Temas en el 14º Congreso Internacional de Enfermedades Neuromusculares en Toronto el 7 de julio.
o Soliris está actualmente aprobado para el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna y el síndrome uríémico hemolítico atípico.
o Las acciones de (ALXN) han bajado en premercado -9% despuíés de horas en el volumen robusto.
